lausebande-02 -2021

Durchführung und Organisation der COVID-19 Pandemieimpfung in 2 Phasen Rahmen- bedingungen • Verfügbarkeit Impfstoff • Lagerungs- konditionen • Abfüllung • Steuerung • Erfahrung Organisation Zielgruppe *Abhängig von STIKO- Empfehlung Gezielte, zentralisierte Verimpfung Erweiterte, zentralisierte Verimpfung Breite, dezentrale Routine-Verimpfung Phase I A Phase I B Phase II • Wenig Impfstoff verfügbar • Teilweise komplexe Lagerungs- bedingungen (z.B. Kühlung < -60 ° C) • Mehrdosen behältnisse • Sehr gezielte, stark priorisierte Verimpfung • Verschiedene Impfstofftypen verfügbar • Sehr limitierte Erfahrung mit Impfstoff Impfzentren mit mobilen Teams Anzahl Standorte durch BL zu definieren (Anpassung je nach Verfügbarkeit) • Z.B. Vulnerable Bevölkerungsgruppen (Priorisierung durch STIKO, Ethik-Rat, Leopoldina ausstehend) • Mehr Impfstoff verfügbar • Teilweise komplexe Lagerungs- bedingungen (z.B. Kühlung < -60 ° C) • Mehrdosen behältnisse • Priorisierte Verimpfung • Verschiedene Impfstofftypen verfügbar • Limitierte Erfahrung mit Impfstoff • Z.B. Exponierte und vulnerable Gruppen (Priorisierung durch STIKO, Ethik-Rat, Leopoldina ausstehend) • Impfstoff großflächig verfügbar • Geringere Herausforderungen bei Lagerung und Logistik (z.B. Kühlung 2 ° C) • Einzeldosen abfüllung • Breite Verimpfung nach Impfempfehlung • Verschiedene Impfstofftypen verfügbar Ärztliche Einrichtungen, niedergelassene Ärzte, Betriebsärzte • Z.B. Erwachsene Allgemeinbevölkerung (je nach STIKO-Empfehlung, ausstehend) Beschaffung Zentral : Bund bzw. EU (joint procurement) Dezentral: Ärzteschaft, Großhändler, Apotheken Lagerung und Verteilung Lieferung der Impfstoffe durch den Bund an 60 Lieferstandorte in allen Bundesländern; Verteilung gemäß Bevölkerungsanteil ; weitere Lagerung und Logistik vor Ort durch BL Großhändler, Apotheken Finanzierung Impfstoff durch Bund , Zubehör durch Länder , Impfzentren gemeinsam durch GKV und Länder Krankenversicherungen (GKV + PKV), Beihilfeträger Impfquoten- Monitoring Elektronische Übermittlung (quasi-Echtzeit, Umsetzung ausstehend) unterstützt durch Surveys KV-Daten (3-6 Monate Verzug) unterstützt durch Surveys Evaluierung Sicherheit & Wirksamkeit Meldung durch Arzt (individuumsbasiert) Unterstützt durch Surveys und Studien (populationsbasiert), sowie elektronische Erfassung (PEI App) Stand: 6.11.2020 SRISD